Қазақстанда дәрі-дәрмекті тіркеу мерзімі 2 жылдан 15 жұмыс күніне дейін қысқарды
2026 жылдың тоғыз айында Қазақстанда дәрі-дәрмекке 1 048 тіркеу куәлігі берілді. Бұл сан 2025 жылдың толық көрсеткішінен асып түсті. Елімізде сапа стандарттары жоғары мемлекеттерде шығарылған дәрілерді жедел тіркеу тетігі енгізілді. Осылайша, дәрілік препараттарды тіркеу мерзімі бұрынғы 2 жылдан 15 жұмыс күніне дейін қысқарды.
Жаңа тетіктің мақсаты мен негізгі шарттары
Жаңа жүйе емделушілердің заманауи және инновациялық дәрілерге қолжетімділігін арттыруға бағытталған. Денсаулық сақтау министрі Ақмарал Әлназарова Үкімет отырысында бұл бастама сапасы мен қауіпсіздігі жоғары елдерде өндірілген дәрілерге қатысты қолданылатынын айтты. Министрдің айтуынша, Қазақстан нарығына жаңа дәрілердің жылдам шығуына мүмкіндік жасалып отыр. Дегенмен, препараттардың сапасы мен қауіпсіздігі басты назарда қала береді.
«Бірыңғай терезе» және басқа жаңашылдықтар
Заңнамаға енгізілген өзгерістер аясында тіркеу рәсімдерін жеңілдететін «Бірыңғай терезе» қағидаты енгізілді. Жаңа тетік арқылы қазіргі таңда 600-ден астам қызмет көрсетілді. Сонымен бірге, мемлекет бастамасымен өмірлік маңызы бар дәрілерді өндіруші өтінімін күтпей-ақ тіркеу мүмкіндігі қарастырылған. Қазіргі уақытта елімізде 7 275 түрлі дәрілік зат тіркелген.
Цифрлық технологиялар мен халықаралық жетістіктер
Тіркеу құжаттарын талдау мен сараптау тиімділігін арттыру мақсатында цифрлық технологиялар, соның ішінде жасанды интеллект енгізілуде. Мемлекеттік деңгейде дәрілердің сапасын бақылау мен жанама әсерлерді қадағалау жүйесі де дамып келеді. Қазақстан Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының ұлттық реттеуші жүйе жетілуінің үшінші деңгейіне жетті. Бұл көрсеткішке ТМД елдері арасында бірінші болып қол жеткізді.
Зертханалық инфрақұрылымды дамыту жоспарлары
Алдағы уақытта зертханалық инфрақұрылымды жетілдіру көзделген. Астана қаласында вакциналарды сынауға және олардың сапасы мен қауіпсіздігін тәуелсіз бағалауға арналған жаңа кешен салу жоспарда бар. Қабылданған шаралар халықтың заманауи дәрі-дәрмектерге қолжетімділігін арттыруға және препараттардың сапасына қойылатын талаптарды сақтау бағытында жүзеге асырылып отыр.
Дереккөз: gov.kz
