Денсаулық сақтау министрлігі 2027 жылдан бастап дәрі-дәрмек қауіпсіздігін бақылауды күшейтеді
2027 жылдың 1 қаңтарынан бастап Қазақстанда дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың сапасына мемлекеттік бақылау тетіктері кеңейтіледі. Бұл туралы Денсаулық сақтау министрі Ақмарал Әлназарова хабарлады. Жаңа заңға сәйкес, енді дәрі-дәрмек пен медициналық бұйымдардан алдын ала ескертусіз жоспардан тыс үлгі алу мүмкіндігі енгізіледі.
Дәрілік заттарға бақылау қатаңдайды
Жаңартылған заңнамалық талаптарға сәйкес, тіркеу куәліктерінің қолданысын және субъектілердің қызметін уақытша тоқтату тетіктері қарастырылған. Бұл өзгерістер сапасыз өнімдердің айналымға түсуіне жол бермеуге және бұзушылықтарды жылдам анықтауға мүмкіндік береді.
Дәрілік заттарды тіркеу тәртібі өзгереді
2026 жылдан бастап дәрілік заттарды мемлекет бастамасымен тіркеу тетігі енгізіледі. Енді бұл рәсім өндірушінің өтінімін күтпей-ақ басталуы мүмкін. Осы механизм аясында Бірыңғай дистрибьютор сатып алған, тіркелмеген 112-ден астам препаратты тіркеу басталды. Бұл ауыр және сирек кездесетін ауруларды емдеуге арналған дәрі-дәрмектердің қолжетімділігін арттырады.
Фармакологиялық бақылау цифрландырылады
Елімізде дәрілік препараттарды қолдану кезіндегі жағымсыз реакциялар туралы мәліметтерді жинайтын және талдайтын цифрлық жүйе іске қосылды. Бұл жүйе медициналық ақпараттық жүйелермен және Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының жаһандық деректер базасымен біріктірілген. Сонымен қатар, вакцинациядан кейінгі жағымсыз реакцияларды тіркеу үшін жеке цифрлық сервис жасалды. Бұл пациенттердің қауіпсіздігін қамтамасыз етуге мүмкіндік береді.
Бақылау мен қолжетімділік қатар жүргізіледі
Денсаулық сақтау министрлігі екі негізгі бағытта жұмыс атқарады: дәрі-дәрмекке қолжетімділікті кеңейту және препараттардың айналымын барлық кезеңде бақылауды күшейту. Бұл шаралар халықтың сапалы әрі қауіпсіз дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етілуіне бағытталған.
Дереккөз: gov.kz
